レオ ファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：クリス・シスネロス、以下「レオ ファーマ」）は、アトピー性皮膚炎治療剤「アドトラーザ^®皮下注150mgシリンジ」（一般名：トラロキヌマブ（遺伝子組換え）、以下「本剤」）を、本日、発売いたしました。

本剤は、アトピー性皮膚炎の徴候・症状の根底にある免疫プロセスに重要な役割を果たすサイトカインであるIL-13を特異的に中和することを目的に開発された、ヒト抗ヒトIL-13モノクローナル抗体です^1,2。本剤が、IL-13と結合することでその受容体との相互作用を阻害し、アトピー性皮膚炎の主要な進行要因を特異的に阻害します。

皮膚科領域に特化したレオ ファーマは、本剤が既存のアトピー性皮膚炎治療では十分な効果が得られていない患者さんの治療選択肢を拡大し、QOL（クオリティ・オブ・ライフ）の向上につながることを期待しております。

■「アドトラーザ^®皮下注150mgシリンジ」の製品概要

■アトピー性皮膚炎について
アトピー性皮膚炎は、慢性の炎症性皮膚疾患であり、強いかゆみと湿疹様病変を特徴とします³。アトピー性皮膚炎は、皮膚バリアの障害と免疫調節異常に起因し、慢性炎症に至ります⁴。IL-13 を含む2型サイトカインは、アトピー性皮膚炎の病態生理の重要な側面において中心的な役割を担います²。

■アドトラーザ^® （トラロキヌマブ）について
トラロキヌマブは、アトピー性皮膚炎の徴候・症状の根底にある免疫学的機序に、重要な役割を果たすサイトカインであるIL-13を特異的に中和することを目的として開発された、高親和性のヒト抗ヒトIL-13モノクローナル抗体です。トラロキヌマブは、IL-13に高い親和性で特異的に結合することにより、IL-13がIL-13の受容体であるIL-13 Rα1およびIL-13 Rα2に結合することを阻害します^1,2。

アドトラーザ^®は、中等症～重症のアトピー性皮膚炎の成人患者を対象として、欧州連合、英国、カナダ、アラブ首長国連邦、スイス及びサウジアラビアで承認されています。また米国では、商品名ADBRY^®（トラロキヌマブ-ldrm）として承認されています。

■レオ ファーマ株式会社について
レオ ファーマ株式会社は、デンマークにあるLEO Pharma A/Sの100%出資の日本法人として、2010年6月に設立されました。皮膚科領域に特化したスペシャリティファーマとして、日本での確固たる地位を築くべく、事業活動を展開しています。詳細は、https://www.leo-pharma.jp/をご覧ください。

■References

1. Popovic B, et al. Structural characterisation reveals mechanism of IL-13-neutralising monoclonal antibody tralokinumab as inhibition of binding to IL-13Rα1 and IL-13Rα2. J Mol Biol. 2017; 429:208–19.
2. Bieber T. Interleukin-13: Targeting an underestimated cytokine in atopic dermatitis. Allergy. 2020;75:54–62.
3. Weidinger S, et al. Atopic dermatitis. Lancet. 2016; 387:1109-1122.
4. Boguniewicz M, et al. Atopic dermatitis: a disease of altered skin barrier and immune dysregulation. Immunol Rev. 2011;242(1):233-46.